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沉降菌和浮游菌采樣器,我該選哪個?

更新時間:2022-06-21點擊次數:3119

沉降菌和浮游菌采樣器,我該選哪個

 

 

 

沉降菌和浮游菌監測作為潔凈環境(特別是藥企)日常生產過程中微生物監測的兩種方式,一直在被大家廣泛使用。

 

那它們究竟有什么區別呢?讓我們一起來了解吧!

 

GMP(2010)潔凈室()微生物監測的動態標準

 

行業標準要求

 

 

GMP對于制藥行業內測試方法需要參照ISO的測試方法,而ISO14698-1微生物污染控制法規提到微生物監測需要評估收集效率,高收集效率的采樣方法和采樣設備可以得到更有代表性的數據。對于生物負載環境低的環境,如AB級環境,應當更多地采用主動采樣的浮游菌采樣器,而不是被動采樣的沉降菌方法。ISO14698-1 附錄中對于微生物采樣器的收集效率提出了進行收集效率評估的指導意見。

 

現行2003版的ISO14698對于收集效率分為物理收集效率和生物收集效率,其中物理收集效率更在意的是采樣方法是否有能力收集到空氣的攜菌粒子,而生物收集效率更在意的是采樣器或者采樣方法是否能在收集到的同時保證該攜菌粒子的存活率。

 

廠家有義務和有責任提供基于以上兩種收集效率的驗證文件。如果廠家無法提供,制藥企業需要開發相關的方法驗證證明其使用方法的收集效率。通常認為,以上兩種收集效率要達到一定的靈敏度以上方可使用。

 

 

 

沉降菌的采樣效率

 

 

解決了上述微生物采樣器的采樣效率驗證,我們又回到了沉降菌的采樣效率評估。這是業內的痛點,因為我們都知道沉降菌的采樣方法屬于被動采樣方式,回收率相當低,無法進行方法驗證。基于地心引力的自然被動采樣方式,能夠得到12微米粒徑的活性粒子沉降到9cm的采樣平皿上的收集效率為0.106CFU/h,沉降到14cm的采樣平皿上的收集效率為0.256CFU/h。對于1微米粒徑的活性粒子沉降到9cm的采樣器皿上的收集效率為0.008CFU/h 。如果區最大濃度限度為1CFU/m³, 那么一個9cm平皿需要暴露于區采樣1250小時(相當于52天),才能在低生物污染負載環境檢測到一個有意義的數據(一個CFU)。

 

 

 

 

 

 

 

科學家得到結論:沉降菌“是一種太不靈敏的采樣方法”,以及“沉降菌更好的反映了攜菌粒子的沉積效果,僅在較大平皿采樣(如14cm)或者多個采樣平皿采集時靈敏些”。科學家發現主動采樣方法采集1微米的粒子的收集效率比9cm的被動采集的沉降菌方法的效率高2250倍。對于區層流環境的微生物采樣,建議采用更加靈敏的采樣方法。沉降菌等采樣方法對于相對微生物負載量較高的非無菌工藝的CD級環境,可以作為一個微生物采樣的補充,配合浮游菌采樣方法可以一起使用。對于AB級環境,浮游菌采樣方法作為更高效的采樣方法更適合。

 

 

 

 

 

日常監測中的風險

 

 

在我們平常的工作中,往往會面臨兩難的局面。相關監管部門對于微生物和風險的要求重視程度達到的高度;但他們又認為采用不恰當的采樣方法會對生產環境帶來負面影響。之前,很多企業由于無法找到一個合適的微生物方法,擔心浮游菌采樣方法的平皿頻繁更換會對制藥環境帶來污染,因此決定不進行主動微生物(浮游菌)監測。

 

 

 

 

 

 

 

隨著現代制藥工業發展,我們已經認識到了需要提升我們對于微生物采樣方法的風險評估和風險識別。沉降菌方法可能會對于環境造成污染,我們知道沉降菌表面有大量的營養水分,在10微米至20微米之間,當沉降菌暴露在關鍵生產的環境中,這些營養水分很可能會被吹到無菌表面,藥瓶容器內,藥液當中,造成污染和交叉污染。浮游菌采樣由于培養基比較容易干燥,現代的采樣流速設計為低流速采樣,可以盡量的延長浮游菌采樣的覆蓋生產的時間,無需頻繁進行平皿更換。通常會考慮到層流環境的氣流保護的目的,我們對浮游菌采樣也要進行等動力采樣設計,確保采樣器上方的空氣呈現等速采樣,不會對現場造成污染。傳統方法把采樣器放入由于采樣器內部的線路板電氣部件無法進行*的滅菌,通常企業采樣VHP或者酒精消毒采樣器表面,無法到達*的滅菌的效果。

 

WHO無菌工藝控制要求中建議制藥企業應當采用分體式的微生物采樣方法,即把采樣頭和采樣器進行分離,采樣頭放入并可提前進行高溫或者化學滅菌,而采樣器放在B級背景環境進行操作。這樣可以規避采樣器無法*滅菌對于區的影響。

 

 

現在的浮游菌采樣器的內置軟件可設置對所有的采樣過程進行監控,并生成不可更改的監測記錄,方便進行追蹤。而沉降菌的采樣更依賴于紙質記錄管理,流轉中的管理風險較大。

 

 

結論

 

 

綜上而述,經過效率驗證的浮游菌采樣方法對比沉降菌采樣方法的收集效率更為高效,適合用于關鍵的,生物負載低的無菌生產環境。沉降菌采樣方法可作為一種生產過程中浮游菌采樣的補充方法,可用于相對不關鍵,生物負載高的非無菌環境,使用時需要避免放置位置不當或者操作錯誤而造成的污染風險。

 

 

 

 

 

無論采用何種方法,都應當基于生產工藝的風險評估來確定位置,采樣頻率,采樣覆蓋時間以及采樣流速等。沉降菌和浮游菌作為制藥生產過程中的監測方法,我們應當基于風險評估來選擇和考慮采用哪一種方法。現代的無菌制藥控制對于關鍵區微生物采樣更傾向于主動采樣方式(浮游菌),而不是低靈敏度的被動采樣方法(沉降菌),需要重視采樣方法對于生產環境的影響,提高無菌工藝控制水平和基于風險評估的科學方法。

 

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