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廢水的危害及處理工藝的探討污水主要是從的診療室、化驗室、病房、洗衣房、X片照相室和等排放的污水，其污水來源及成分十分復雜。廢水曾經多次引起公眾關注，廢水的排放對水資源造成的危害巨大，已經成為危害群眾健康的一個“源頭”。目前，法律的不規范，環保意識的薄弱，造成了廢水直排和各大存在的“高污染，低治理”現狀。目前各大并沒有對具有嚴重危害性的廢水進行合理處置，忽略了廢水中病毒傳染可能導致的水污染惡性事件。同時，國家的相關立法也需要及時跟進，對費水的處理作出更加明確的規定，各級環保部門...

藥廠凈化空調系統常見問題的解決方法1、系統選擇凈化空調系統是保證藥品生產環境的關鍵設備。在實際運行中，前期空調系統劃分不合理，導致在藥品生產中存在交叉污染的風險，房間溫度、濕度波動大，系統調節困難，能源消耗高，改造和維護費用高等情況，造成藥品生產環境不能滿足藥品生產管理法規的要求，帶來藥品質量風險。因此在凈化空調系統設計時，就應充分考慮以上情況，并減少和避免類似情況的發生。藥品生產企業空調凈化系統劃分的基本依據和原則為：①按照產品的類別進行劃分，以避免交叉污染的風險。②按照藥...

制藥設備在生產過程中污染的防控措施在制藥生產中影響藥品質量的因素很多，其中很重要的因素是來自各種污染。如何解決污染問題，是保證藥品質量的一個重要方面。1影響藥品質量的要素藥品的質量關系到患者的用藥安全，要生產出合格的藥品，必須具備3個要素：（1）合格的人員；（2）符合GMP的軟件，如合理的劑型、處方和工藝，合格的原輔材料，各項規格和管理制度等；（3）符合GMP的硬件，包括合格的生產環境與生產條件，符合要求的廠房、設備等。2制藥設備對生產中污染的防控含義從上可知，生產環境與生產...

微生物檢測基礎知識及常見消毒滅菌方式匯總一、微生物的概念與分類在自然界里，有許多肉眼不能直接看見，必須借助于顯微鏡放大才能觀察到微小生物，這些微小生物總稱為微生物。微生物的分類，目前*的包括七大類。即病毒→立克次體→支原體→細菌→放線菌→螺旋體→真菌（酵母菌、霉菌）。排在前面的小而低等，排在后面的逐漸大而高等，本文內容只重點介紹三類。二、微生物的特點微生物除了個體微小、結構簡單這一基本特征以外，還有一些其他特點也是與眾多生物不同的。（一）種類繁多微生物的數量和種類是十分驚人的...

空調凈化工程系統清洗維護保養規程1.目的：建立空調凈化工程系統清洗維護保養規程，確保潔凈區工藝條件2.范圍：適用于潔凈區空調凈化工程系統清洗維護保養3.職責：生產部、設備科、操作工、維修人員4.規程：4.1空氣凈化工程系統處理采用初效、中效、空氣過濾器三級過濾。4.2工作人員進、出潔凈區時必須嚴格按人員凈化程序進行，不同潔凈區該區工作人員進入。4.3廠房應按生產工藝流程及其所要求的空氣潔凈度等級進行合理布局。4.4進入潔凈室(區)的空氣應按規定進行凈化處理。4.5潔凈室的凈化...

過濾器檢漏測試案例及應用在潔凈室中，過濾器是實現高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。因此，過濾器安裝或更換后，必須對過濾器的安裝連接處進行檢漏，以確保潔凈室的潔凈度符合要求“。潔凈度百級狀態下懸浮粒子zui大準許數為≥0．5~tm3500個。檢測過濾器的質量，以避免過濾器泄漏，影響生產。方法：用塵埃粒子計數囂檢測過濾器是否有泄漏現象。結果：檢測各點的懸浮粒子若出潔凈區要求的范圍則有泄漏現象，需堵漏或更換。檢測過濾器的質量，以避免過濾器泄漏，影響生產。方法：用塵埃粒子計數囂檢測過濾器是...

無菌室操作流程參考上海無菌試驗室是細菌試驗室內用于無菌操作的小室，其內部裝飾、消毒條件要求更嚴格。1、無菌室應封閉，人員出入應有兩道門，其間應隔有緩沖區。2、用前應以紫外線消毒30min，定期用乳酸或甲醛熏蒸，消毒。3、在無菌室中一般于分裝無菌的培養基及傳染性強的細菌的接種，不進行有菌標本的分離及其他操作。4、無菌試驗室內應操作人員進入，而且進入無菌室應著隔離衣和鞋，操作時戴口罩，隨時保證室內的無菌狀態。5、條件有限的試驗室，可用凈工作臺無菌試驗室進行相應的操作。凈工作臺應選...

使用塵埃粒子計數器時的相關要求粒子計數器由顯微鏡發展而來，經歷了顯微鏡、沉降管、沉降儀、離心沉降儀、顆粒計數器、激光空氣粒子計數器、PCS納米激光空氣粒子計數器的過程，其中因激光空氣粒子計數器測試速度快、動態分布寬、不受人為影響等各方面的優勢，而成為很多行業的優勢產品。可廣泛應用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、中心、質量監督所等機構、電子行業、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、、環保、檢驗所等生產企業和科研部門。使用塵埃粒子計數器時的相關要求如下：1、禁止...